![【海外発!Breaking News】抗うつ薬の副作用で死の淵をさまよった女性「私が今、生きていることは奇跡」(米)](https://japan99.techinsight.jp/wp-content/uploads/2021/03/chrystanthemumss210301_001-220x141.jpg)
【海外発!Breaking News】抗うつ薬の副作用で死の淵をさまよった女性「私が今、生きていることは奇跡」(米)
病気を治すための薬が稀に副作用を起こすことがあるが、アメリカに住むある女性は数年前に抗うつ薬の副作用によって死の淵をさまようこととなった。女性は全身の皮膚がまるで焼け爛れたようになり、一時は昏睡状態に
“ ヘルスケア ”
記事一覧
病気を治すための薬が稀に副作用を起こすことがあるが、アメリカに住むある女性は数年前に抗うつ薬の副作用によって死の淵をさまようこととなった。女性は全身の皮膚がまるで焼け爛れたようになり、一時は昏睡状態に
昨年7月、アメリカ人として初めて2度目の顔面移植手術を受けた女性が、手術から7か月経った現在の心境を語った。女性は2013年の最初の顔面移植手術後に拒絶反応との闘いが続き、2019年夏頃からは顔面が崩
鼻に付けた60ドル(約6400円)のピアスによって、38歳の女性が命の危機に晒された。女性は鼻ピアスが原因でB型肝炎ウイルスに感染し、それが重症化して劇症肝炎を起こしていた。『CBS New York
ほくろ(色素性母斑)と言われすぐに思い浮かぶのは黒くて丸い斑点だが、インドに住む24歳の男性は身体の約80%が巨大色素性母斑に覆われている。このたびその男性が『Born Different』のインタビ
世の中には一般的に知られていない原因不明の病気があるが、イギリスのある男性は8か月以上も止まることのないげっぷに悩まされている。男性を診察した医師もはっきりした原因が分からないとのことだ。『Metro
アルゼンチンに住む39歳の男性は、前髪の一部が白髪になる「まだら症(限局性白皮症)」を患っている。実は男性の家族の半数に同じ症状があり、まだら症は6世代にわたり受け継がれているという。『Metro』な
米フロリダ州に住む3歳男児の母親が『Good Morning America』などのインタビューに応じ、息子が患う「『リンパ管奇形』について知って欲しい」と訴えた。男児は顎や首に大きな嚢胞の塊があり、
このほどアメリカで、子育て中の女性がショート動画共有アプリ「TikTok」に投稿した動画が注目を集めた。この女性は母乳で育児中というが、彼女は母乳が乳房からだけでなく脇の下からも出ると主張した。非常に
2014年に鼻腔がんと診断されて鼻全体を切除してしまった女性が、これまでの心の葛藤を『Shake My Beauty』で語った。女性は数年前に義鼻を付けることを止めており、「社会が決めた美しさの定義を
身体に過剰に毛が生える「多毛症」は、これまで確認されている例が100件にも満たない非常に稀な疾患だ。このたび「先天性多毛症」で身体の95%以上を毛に覆われている男性がメディアのインタビューに応じ、これ
前髪に白く美しいメッシュが入ったこの女の子は、先天性遺伝子疾患により前髪部分だけに白髪がある。同じ疾患を持つ母親は「私は隠して生きてきたけど、娘には自身の姿を楽しんで欲しい」と明かし、ディズニー映画『
米アラバマ州マディソン郡トニー在住の5歳女児は、茶や黒髪の家族の中で一人だけ金髪である。しかも髪は常にまとまらず、まるでライオンのたてがみのようにボリュームがある。このたび女児の母親が『Metro』『
米テキサス州に住む女性が先月4日、TikTokに投稿した動画が大きな注目を集めている。約1か月で視聴回数2700万回を超えたその動画で、女性は自分の指にまつわる秘密を明かしているのだが…。『The S
交通事故により身体の80%に重度の火傷を負った男性が昨年8月、米ニューヨーク大学ランゴーン医療センターで両手と顔面の同時移植を受けた。同時移植が成功したのは世界初で、男性や医師がこれまでの経過や喜び、
このほどイギリスから、肌の色が異なる生後4か月の双子の姉妹の話題が届いた。双子の母親が出産を終えて眠りにつき、翌日に双子の肌の色が全く違っていたことに気づくと驚きを隠せなかったという。『The Sun
世界での症例が5例とも16例とも言われる非常に稀な先天性遺伝子疾患「バーバー-セイ症候群」を患う女性がメディアのインタビューに応じ、複雑な胸のうちを語った。特徴のある顔つきで子供の頃からいじめを受けて
今から約6年前、難病の治療のために5歳の女児がロシアから母と2人だけでアメリカに渡った。女児は「生存することはないだろう」という医師の言葉に反し、11歳に成長した。『Metro』などが伝えた。
様々な障がいを持って生まれ、「1年以上生きることはないだろう」と医師に言われながら37歳を迎えた女性が『Born Different』などのインタビューに応じた。彼女が障がいに屈せず、前向きに生きる姿
世の中には稀な病気を持つ人がいるが、このほどトルコで1歳半の男児が難病により片手と両足だけが巨大化してしまった。今も大きくなりつつあるが、両親は一刻も早く治療を受けさせたいと願っているようだ。『Dai
世界で100例ほどしか報告されていない「櫛でとかせない頭髪症候群(Uncombable Hair Syndrome、以下UHS)」は、髪が常に逆毛で櫛を入れてもとかすことが困難な疾患だ。このほどUHS