骨が卵の殻のようにもろく、軽く触れたり、クシャミをしたり、ハグをしただけでも骨折してしまう重度の骨形成不全症を患い誕生した双子姉妹。今年8月に4歳を迎える（『WalesOnline　「Twins born with dozens of fractures on their bodies diagnosed with extremely rare condition」（Image: Rayan Serhal / SWNS）』より）

最近は姉妹がお気に入りのシリアルを食べる様子を頻繁にシェアしており、ライアンさんは「骨形成不全症を知ってもらうのにTikTokは最適なの」と明かしている（『Our Little M＆Ms　TikTok「So many toddler emotions in one video!」』より）

これまでに何度も骨折し、手足の骨の中には現在、骨折を減らして骨を強化するための金属棒（髄内釘）が3本挿入されているという（『Our Little M＆Ms　TikTok「3 years ago the doctors said you wont make it」』より）

手足が曲がり、骨折した状態で2020年8月に誕生した姉妹。2021年1月17日に退院したものの、同年12月まで酸素療法を、2022年12月まで経管栄養を続けていた（『WalesOnline　「Twins born with dozens of fractures on their bodies diagnosed with extremely rare condition」（Image: Rayan Serhal / SWNS）』より）

社交的で人が大好きだという3歳のミアちゃんと母ライアンさん（27）。ミアちゃんはマリアムちゃんとは性格が正反対という（『WalesOnline　「Twins born with dozens of fractures on their bodies diagnosed with extremely rare condition」（Image: Rayan Serhal / SWNS）』より）

骨形成不全症を患う印ウッタル・プラデーシュ州在住の少年。2022年当時12歳だったが、これまでに100か所以上は骨折してきたという（『New York Post　「Boy, 12, is ‘made of glass’ ― has broken 100 bones due to rare disease」（Jam Press Vid/Rare Shot News）』より）

米フロリダ州で2016年6月に誕生した女児は、頭蓋縫合の早期癒合によって頭蓋骨や顔面の異常を引き起こす難病「ファイファー症候群」を患っている。彼女の両親が2022年、これまでの葛藤、苦しみ、喜び、そして娘への愛について語っていた（『Hadley　Instagram「Wednesday wind down」』より）

カナダで2013年12月に誕生した女児は、3つの難病と闘いながらTikTokerとして活動している。2022年にフォロワーは460万人を超えていた（『KylaCT　TikTok「Does ur kid ‘pack essentials’ for shopping at ＠Walmart ?」』より）

印チャッティースガル州に住む少女は、非常に稀な皮膚病「魚鱗癬」を患っている。2020年当時9歳でようやく治療が始まったことが伝えられていた（『Rumble　「The Girl Who Is Turning To Stone | BORN DIFFERENT」』より）