楽しい時も悲しい時も表情を変えず、無表情で過ごす4歳女児。1歳の時に“メビウス症候群”と診断された（『The Mirror　「Little girl who loves Frozen will never be able to smile due to rare neurological condition」（Image: Jonathan Watkins / SWNS）』より）

自宅から遠い病院に通院している孫のため、苦手なマラソンに挑戦し、寄付を募ることにした祖父のジョナサンさん（『The Mirror　「Little girl who loves Frozen will never be able to smile due to rare neurological condition」（Image: Jonathan Watkins / SWNS）』より）

表情を作る顔面の筋肉をコントロールできないメビウス症候群の影響か、エヴァちゃんは新しいことを始めるのに少し時間がかかるという（『The Mirror　「Little girl who loves Frozen will never be able to smile due to rare neurological condition」（Image: Jonathan Watkins / SWNS）』より）

“メビウス症候群”を患うニュージーランド出身の女性。2022年にメディアのインタビューに応じ、「笑えないのは最高の贈り物」と強く生きる姿が伝えられた（『New York Post　「Woman can’t smile after being born with extremely rare condition」（Jam Press）』より）

英ウェスト・ミッドランズ州在住の男性は、メビウス症候群を患う人々が集まるソーシャルメディアサイトを通じて同じ病の女性と巡り合っていた（『The Mirror　「Couple who CAN’T SMILE because of same rare condition get engaged after four dates」（Image: Discovery / Barcroft Productions）』より）

世界で20例以下とされる非常に稀な先天性遺伝子疾患「バーバー-セイ症候群」を患うブラジル在住の女性。TikTokで自分の素の姿を晒してフォロワーが急増したという（『Shake My Beauty　Instagram「I hope that my story can reach a lot of people」』より）

インドネシアのスマトラ島に住むある一家は、6人きょうだいのうち4人が非常に特徴的な顔を持つ。2021年、メディアのインタビューに応じ、これまでの苦悩や前向きに生きることができるようになったきっかけなどについて語っていた（『KELUARGA MANURUNG OFFICIAL　Instagram「Foto Bareng Nongkrong di」』より）