肉体的、精神的な苦痛を抱えて10年間を生きてきた。

水田での仕事を主にしている父親のプラバカールさん（Prabhakar）はジャガンナート君の治療費を捻出することができず、息子の将来を人一倍心配しているものの、自分だけでは何もできず途方に暮れている。プラバカールさんは息子の病について“呪われている”と語っており、「私には息子の病気を治すお金もないし、地元の医師には治療はできないと言われている。息子を見るたび心が痛む」と悲観する。

インド南部ケララ州のアスター・MIMS病院の皮膚科医は「葉状魚鱗癬は非常に稀な疾患で、現在特効的な治療法はないものの、症状を和らげる軟膏や薬をうまく使用することで生活の質を上げることは可能だ」と述べているが、大きな病院へ行くことなど到底できない両親はジャガンナート君を風呂に入れ、保湿剤で皮膚を保護するのがやっとのようだ。

このニュースには「かなりの重症でかわいそう」「自分が同じ立場だったらと考えると涙が出てくる」といったコメントがある一方で、「せめて普通の子と同じような生活をさせてあげたい」「生まれた時から10年間も苦しんできたなんて、悲しい話だ。なんとかこの子を助けてあげることはできないだろうか」「寄付ができるのであれば是非協力したい」「美しい目をした子だよ。良くなることを祈っている」「こんな写真が世界中に出回るなんて酷いと思ったけど、多くの人に病気について知ってもらったらいいと思う」といった応援のメッセージも見受けられた。ジャガンナート君に支援の手が差し伸べられることを願いたい。

画像2枚目は『The Sun　2020年1月13日付「SNAKESKIN Boy, 10, dubbed ‘human snake’ as rare skin condition causes him to shed skin every six weeks」（Credit: SWNS:South West News Service）』のスクリーンショット
（TechinsightJapan編集部　A.C.）